Description du poste :
Vos missions principales :
Au c?ur du site de production, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration continue de notre démarche qualité.
1. Gestion du Système Qualité :
Redaction, enregistrement, diffusion et mise à jour de la documentation qualité.
Participation à la qualification, aux audits fournisseurs et aux audits internes opérationnels.
Pilotage du plan de formation opérationnelle et suivi des habilitations des équipes.
Suivi et animation des indicateurs Qualité du site.
Participation aux analyses de risques et suivi du traitement des dossiers de Change Control.
2. Gestion des Non-Conformités & CAPA :
Enregistrement des non-conformités en étroite collaboration avec les Pharmaciens Contrôle Qualité.
Participation aux investigations relatives aux incidents de production.
Gestion des réclamations clients et des non-conformités fournisseurs (interface clients/fournisseurs).
Présentation des plans d'action et suivi rigoureux jusqu'à la clôture des incidents (CAPA, PR).
Détails de l'offre :
Durée : Mission de 1 mois (prolongation envisageable à l'issue du premier mois)
Rémunération : 13,18 ? / heure
Secteur : Industrie Pharmaceutique
Horaires : 35H/semaine
Travail en journée
Profil recherché :
Formations
Bac+2 ou équivalents - Exig?
Compétences
- Procédures de contrôle qualité - Souhaité
Rémunération Horaire de 13.18 Euros