Description du poste :

Votre mission


Nous recrutons pour le compte d’un acteur industriel international reconnu dans le domaine pharmaceutique et des dispositifs médicaux, un(e) Technicien(ne) Qualification & Validation / Jeune Ingénieur(e) dans le cadre d’un projet R&D stratégique.
📍 Poste basé secteur Granville (50)

Vos missions


Au sein du département R&D, vous intervenez dans le cadre de la mise en place et de la validation d’un laboratoire spécialisé.
Le projet se déroule en plusieurs phases :

Phase 1 – Installation & qualification laboratoire

  • Suivi de l’installation des équipements et matériels analytiques
  • Coordination avec les fournisseurs et interlocuteurs internes
  • Gestion des commandes et réceptions
  • Participation à la qualification des équipements

Phase 2 – Validation de méthodes

  • Rédaction de cahiers des charges et protocoles
  • Participation aux activités de validation de méthodes particulaires
  • Suivi des prestataires et coordination technique
  • Rédaction de protocoles et rapports de validation

Phase 3 – Essais laboratoire endotoxines

  • Réalisation d’essais en laboratoire
  • Manipulations et analyses en environnement contrôlé
  • Participation aux activités de contrôle et suivi qualité

La dernière phase du projet s’effectue en horaires 2x8.

Votre profil

  • Formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie, Biochimie, Microbiologie ou Pharmaceutique
  • Première expérience significative en environnement pharmaceutique, dispositifs médicaux ou laboratoire qualité
  • Connaissances en qualification / validation (QI, QO, QP)
  • Bonne compréhension des exigences GMP / BPF
  • Une expérience en endotoxines (LAL) ou microbiologie serait un réel atout

Compétences attendues

  • Rigueur documentaire et méthodologique
  • Capacité à travailler sur plusieurs interlocuteurs et projets simultanément
  • Esprit d’analyse et résolution de problèmes
  • Autonomie, organisation et proactivité
  • Aisance dans les environnements techniques et réglementés

Conditions

  • Mission longue durée
  • Démarrage dès que possible
  • Environnement international et projet à forte valeur technique

Vous souhaitez intégrer un projet innovant au sein d’un environnement exigeant et stimulant ?
Transmettez-nous votre candidature dès maintenant.

A propos de nous

Vous êtes plutôt du genre à chercher un emploi pour quelques heures, quelques jours ou + si affinités ?
Vous recherchez « LE » CDI, l'opportunité qui va donner l'élan tant attendu à votre carrière ?
En pleine recherche d'une formation, d'une alternance pour trouver votre emploi de demain ?
Avec nos 850 agences et bureaux partout en France, nos recruteurs et consultants en recrutement sont là pour vous guider et vous conseiller.
En agence ou sur nos deux applications – Adecco & Moi et QAPA– votre dossier vous suit partout, selon vos projets et les étapes de votre vie.
Vous bénéficiez d'un accompagnement personnalisé pour trouver bien + qu'un simple job, au rythme de votre vie et de vos envies.
Choisir Adecco, c'est intégrer notre Club et profiter de nombreux avantages, travailler et vivre des expériences uniques grâce à nos partenariats sportifs, et trouver l'opportunité qui sera le + sur votre CV.
Intérim, CDD, CDI, ou Formation : c'est vous qui choisissez !



Date de début de contrat : 19/05/2026



Description du poste :

Votre mission


Nous recrutons pour le compte d’un acteur industriel international reconnu dans le domaine pharmaceutique et des dispositifs médicaux, un(e) Technicien(ne) Qualification & Validation / Jeune Ingénieur(e) dans le cadre d’un projet R&D stratégique.
📍 Poste basé secteur Granville (50)

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Au sein du département R&D, vous intervenez dans le cadre de la mise en place et de la validation d’un laboratoire spécialisé.
Le projet se déroule en plusieurs phases :

Phase 1 – Installation & qualification laboratoire

  • Suivi de l’installation des équipements et matériels analytiques
  • Coordination avec les fournisseurs et interlocuteurs internes
  • Gestion des commandes et réceptions
  • Participation à la qualification des équipements

Phase 2 – Validation de méthodes

  • Rédaction de cahiers des charges et protocoles
  • Participation aux activités de validation de méthodes particulaires
  • Suivi des prestataires et coordination technique
  • Rédaction de protocoles et rapports de validation

Phase 3 – Essais laboratoire endotoxines

  • Réalisation d’essais en laboratoire
  • Manipulations et analyses en environnement contrôlé
  • Participation aux activités de contrôle et suivi qualité

La dernière phase du projet s’effectue en horaires 2x8.

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  • Première expérience significative en environnement pharmaceutique, dispositifs médicaux ou laboratoire qualité
  • Connaissances en qualification / validation (QI, QO, QP)
  • Bonne compréhension des exigences GMP / BPF
  • Une expérience en endotoxines (LAL) ou microbiologie serait un réel atout

Compétences attendues

  • Rigueur documentaire et méthodologique
  • Capacité à travailler sur plusieurs interlocuteurs et projets simultanément
  • Esprit d’analyse et résolution de problèmes
  • Autonomie, organisation et proactivité
  • Aisance dans les environnements techniques et réglementés

Conditions

  • Mission longue durée
  • Démarrage dès que possible
  • Environnement international et projet à forte valeur technique

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En agence ou sur nos deux applications – Adecco & Moi et QAPA– votre dossier vous suit partout, selon vos projets et les étapes de votre vie.
Vous bénéficiez d'un accompagnement personnalisé pour trouver bien + qu'un simple job, au rythme de votre vie et de vos envies.
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Date de début de contrat : 19/05/2026