L'offre d'emploi de Technicien analyse-contrôle en industrie chimique (H/F), Haute-Garonne (31), 31770 sélectionnée n'est plus disponible.
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Technicien analyse-contrôle en industrie chimique (H/F)
Présentation de l'entreprise
Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien analyse-contrôle en industrie chimique développement analytique (H/F) jusqu'à fin Juillet.
Description du poste
Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien analyse-contrôle en industrie chimique développement analytique (H/F) jusqu'à fin Juillet.
Vous serez amené quotidiennement à :
- Développer et valider les méthodes de contrôle et de prélèvement de validation de nettoyage
- Assurer les travaux analytiques en support aux services DI, Contrôle Qualité, Production, Supply Chain, Qualité, Réglementaires
- Signaler et documenter les déviations, non-conformités ou résultats incohérents
- Contrôler les lots PF et MP liés aux nouvelles spécialités, les stabilités ICH, in-use, ICC et les échantillons de validation de nettoyages
- Développer, prendre en main, vérifier, (co-)valider de nouvelles méthodes d'analyses - MP/PF/VDN
- Conduire l'habilitation des membres du LDA et des analystes du CQ
- Participer de façon opérationnelle à la gestion de la qualité et de la documentation du service LDA
- Mettre à jour des indicateurs et saisie des temps du service LDA
- Prévoir les commandes de matériels et prestations analytiques - gérer les envois d'échantillons
- Respecter les normes hygiène sécurité environnement
Anglais Professionnel et Compétences informatiques requises
Maîtrise des logiciels chromatographiques (Empower, autres)
Connaissance et maîtrise d'Excel, Word, JDE, TRACKWISE, LIMS...
Compétences techniques Chimie analytique
Maîtrise des principales techniques analytiques (HPLC, CPG, CCM, Spectrométrie) et statistiques associées à la validation
Connaître les Référentiels Pharmacopées (Europe et US) et ICH Connaître les BPF (Eudralex, volume 4), cGMP (21 CFR Part 210/211) et Iso 13485 version 2016
Vous avez un esprit critique, d'analyse et de synthèse, n'hésitez plus ! Postulez à notre offre !
Horaires : 35H Travail en journée
Profil recherché
Compétences
- Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement - Souhaité
- Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux - Souhaité
- Renseigner, mettre à jour une documentation technique - Souhaité
- Relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages - Souhaité
- Contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE) - Souhaité
Rémunération Horaire de 14.04 Euros à 14.52 Euros sur 12.0 mois