LEAD SYSTEM DESIGNER (H/F)

Membre essentiel de l'équipe de développement de produits (D-Lab), le Lead Systems Designer (LSD) assure un leadership technique pour concevoir, développer, industrialiser et améliorer des dispositifs médicaux ou des produits pharmaceutiques. Il travaille en étroite collaboration avec les Directeurs de Programme, les Lead Program Integrators (LPI), le Marketing, la R&D, les Opérations, l'Assurance Qualité, les Affaires Réglementaires et les autres membres de l'équipe des programmes.

En tant que responsable technique de tous les sous-systèmes de produits, composés aux processus et équipements de fabrication, vous assurez l'intégration transparente des technologies, conceptions et processus de fabrication. Vous créez une documentation technique essentielle, comme le fichier d'historique de conception (Design History File ou similaire) et collaborez avec le Vice-Président Développement Produits pour garantir des contrôles efficaces de la conception du programme.

Profil
Formation

Vous êtes diplômé d'un Bac+5 en Ingénierie Génie Biomédical, Chimique, Industriel ou dans un domaine connexe.

Expérience

Vous disposez d'une :

Expérience de 10 ans minimum dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique et dans la conception, le développement et l'optimisation des processus de fabrication de produits est requise.
Expérience dans la direction d'équipes et de projets inter fonctionnels, pour assurer le développement intégré de produits et l'optimisation des processus est également demandée.
Expérience dans la préparation d'audits et de soumissions réglementaires, la réalisation de contrôle de conformité tout au long du cycle de vie du produit.
Expérience dans le développement de processus (conception, validation et l'optimisation de processus de fabrication).
Expérience pratique des outils de simulation et des technologies de fabrication pertinentes pour les industries des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques.
Excellente connaissance des biomatériaux, de la fabrication pharmaceutique ou de l'ingénierie des systèmes.
Connaissance approfondie des exigences et des normes réglementaires.
Connaissance des pratiques durables et des réglementations environnementales affectant la conception et la fabrication de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques.
Vous disposez de certifications telles que Six Sigma Green Belt, Black Belt ou Master Black Belt (démontrant la maîtrise des méthodologies d'optimisation des processus et d'amélioration de la qualité) souhaitée.

Horaires : 39H Travail en journée

Formations

Bac+5 et plus ou équivalents - Exig?

Compétences

• Normes rédactionnelles - Souhaité
• Vérifier l'homogénéité d'une base documentaire - Souhaité
• Rédiger la description d'un produit, d'un procédé ou d'un équipement - Souhaité
• Créer une documentation technique - Souhaité

Langues

Anglais - Souhait?

Qualités professionnelles

Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Rémunération Mensuel de 60000 Euros sur 12 mois